Agence du cancer de la Colombie-Britannique
Vancouver, Colombie-Britannique
Lauréat 2019 du prix de reconnaissance spécial des TUAC
Contourner de la résistance à la lénalidomide dans le syndrome myélodysplasique avec del(5q)
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un type de cancer du sang associé à un mauvais pronostic et pour lesquels il existe peu d’options thérapeutiques. Chez environ un tiers des patients, le SMD évolue en leucémie aiguë incurable, tandis que le reste d’entre eux décèdent d’une insuffisance de la moelle osseuse. Le médicament appelé « lénalidomide » permet normalement de traiter un type de SMD (SMD avec del(5q)). Toutefois, plus de la moitié des patients qui en sont atteints ne répondent pas ou cessent de répondre au traitement, d’où la nécessité d’élaborer de nouveaux traitements. Notre objectif est de déterminer s’il serait bénéfique de bloquer une voie de signalisation des cellules appelée « IGF1R » chez les patients souffrant de SMD qui résistent à la lénalidomide. Notre travail mènera potentiellement à de nouvelles options de traitement pour ce type de patients.